＊開催主旨＊

　近年の医薬品評価に関連する制度変化の程度および頻度は増加しており、規制当局・企業・治験実施施設の間の連携がこれまで以上に求められています。

　本フォーラムでは、臨床研究法の法制化や研究倫理指針の見直しなど臨床研究をめぐる環境変化およびリスク・ベースド・モニタリングの普及による関係者間での立場や考え方の違いを理解し、効率的で客観性の高い医薬品評価活動に資することを目的としています。

実行委員長　国忠　聡